ISCRIZIONE ONLINE A SOSTEGNO DI Vips ETS VIVERE LA PARAPARESI SPASTICA EREDITARIA
Parteciperà al WALKING FOR LIFE 2025" l'𝐀𝐒𝐒OCIAZIONE Vips ETS VIVERE LA PARAPARESI SPASTICA EREDITARIA
Perché è nata Vi.P.S.?
Le Paraparesi Spastiche Ereditarie o familiari sono malattie neurodegenerative descritte per la prima volta nel 1880 dal Dottor Strümpell e successivamente nel 1896 dal Dottor Lorrain, da cui il nome di malattia di Strümpell-Lorrain.
Nell’ultimo decennio, in tutto il mondo, medici e malati hanno svolto un enorme lavoro, i primi per meglio definire questa malattia e meglio comprendere le origini della patologia, i secondi per raggrupparsi e farsi conoscere.
Questo sforzo collettivo ha permesso di portare la conoscenza delle Paraparesi Spastiche a un livello più elevato, che permette oggi di sperare in soluzioni terapeutiche di medio e lungo termine.
Fino ad ottobre 2009 non esisteva in Italia un' Associazione che si occupasse principalmente di P.S.E.; per poter riunire insieme pazienti malati di P.S.E., far conoscere la malattia e far dialogare tra loro medici che se ne occupano, è nata A.I.Vi.P.S. (Associazione Italiana Vivere la Paraparesi Spastica ETS).
ISCRIZIONE
Iscrivendoti online a sostegno di Vips ETS, potrai devolvere parte della quota di iscrizione (15,00€) pari a 7,00€ che contribuirà a consentire ad A.I.VI.P.S. ETS, di autofinanziare i propri scopi istituzionali.
Clicca su ISCRIVITI, scegli la taglia della tua T-Shirt e procedi al pagamento.
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